אַקוטע מייעלויד לוקימיאַ (אַמל)

צופרידן

• וואָס זענען די סימפּטאָמס פון AML?
• וואָס ז אַמל?
• וואָס רייזאַז דיין ריזיקירן פון אַמל?
• ווי איז אַמל קלאַסאַפייד?
• ווי איז אַמל דיאַגנאָסעד?
• וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר AML?
• רעמיססיאָן ינדאַקשאַן טעראַפּיע
• קאָנסאָלידאַטיאָן טעראַפּיע
• וואָס איז געריכט אין די לאַנג טערמין פֿאַר מענטשן מיט אַמל?
• ווי קענען איר פאַרמייַדן אַמל?

וואָס איז אַקוטע מייעלויד לוקימיאַ (אַמל)?

אַקוטע מייעלויד לוקימיאַ (AML) איז אַ ראַק וואָס אַקערז אין דיין בלוט און ביין מאַרך.

AML איז ספּאַסיפיקלי אַפעקץ די ווייַס בלוט סעלז (WBCs) פון דיין גוף, אַזוי זיי פאָרמירן אַבנאָרמאַלי. אין אַקוטע ראַק, די נומער פון אַבנאָרמאַל סעלז וואַקסן ראַפּאַדלי.

די צושטאַנד איז אויך באַוווסט דורך די פאלגענדע נעמען:

• אַקוטע מיעלאָסיטיק לוקימיאַ
• אַקוטע מיעלאָגענאָוס לוקימיאַ
• אַקוטע גראַנולאָסיטיק לוקימיאַ
• אַקוטע ניט-לימפאָסיטיק לוקימיאַ

לויט די נאַשאַנאַל קאַנסער אינסטיטוט (NCI), יעדער יאָר אין די פאַרייניקטע שטאַטן זענען עסטימאַטעד 19,520 נייַ קאַסעס פון AML.

וואָס זענען די סימפּטאָמס פון AML?

אין די פרי סטאַגעס, די סימפּטאָמס פון אַמל קענען ענלעך צו די פלו און איר קען האָבן היץ און מידקייַט.

אנדערע סימפּטאָמס קענען אַרייַננעמען:

• ביין ווייטיק
• אָפט נאָסעבלעעדס
• בלידינג און געשוואָלן גאַמז
• גרינג ברוזינג
• יבעריק סוועטינג (דער הויפּט ביי נאַכט)
• קורצע אטעם
• אַניקספּליינד וואָג אָנווער
• כעוויער ווי נאָרמאַל פּיריאַדז אין פימיילז

וואָס ז אַמל?

AML איז געפֿירט דורך אַבנאָרמאַלאַטיז אין די דנאַ וואָס קאָנטראָל די אַנטוויקלונג פון סעלז אין דיין ביין מאַרך.

אויב איר האָט AML, דיין ביין מאַרך קריייץ קאַונטלאַס וובס וואָס זענען ומצייטיק. די אַבנאָרמאַל סעלז יווענטשאַוואַלי ווערן לעוקעמיק וובק גערופֿן מיעלאָבלאַסט.

די אַבנאָרמאַל סעלז בויען זיך און פאַרבייַטן געזונט סעלז. דער זאַץ פון דיין ביין מאַרך קען נישט פונקציאָנירן רעכט, וואָס מאכט דיין גוף מער סאַסעפּטאַבאַל פֿאַר ינפעקשאַנז.

עס איז נישט קלאָר פּונקט וואָס ז די דנאַ מיוטיישאַן. עטלעכע דאקטוירים גלויבן אַז עס קען זיין פארבונדן צו ויסשטעלן צו עטלעכע קעמיקאַלז, ראַדיאַציע און אפילו דרוגס געניצט פֿאַר קימאָוטעראַפּי.

וואָס רייזאַז דיין ריזיקירן פון אַמל?

דיין ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַמל ינקריסיז מיט עלטער. די מעדיאַן עלטער פֿאַר אַ מענטש וואָס איז דיאַגנאָסעד מיט אַמל איז וועגן 68, און דער צושטאַנד איז ראַרעלי געזען ביי קינדער.

AML איז אויך מער געוויינטלעך אין מענטשן ווי וואָמען, כאָטש עס אַפעקץ יינגלעך און גערלז אין גלייַך רייץ.

סיגאַרעטטע סמאָוקינג איז ינקריסט צו פאַרגרעסערן דיין ריזיקירן פון אַמל. אויב איר אַרבעט אין אַ אינדוסטריע ווו איר קען האָבן שוין יקספּאָוזד צו קעמיקאַלז אַזאַ ווי בענזין, איר אויך האָבן אַ העכער ריזיקירן.

דיין ריזיקירן אויך ינקריסיז אויב איר האָבן אַ בלוט דיסאָרדער אַזאַ ווי מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָומז (MDS) אָדער אַ גענעטיק דיסאָרדער אַזאַ ווי Down סינדראָום.

די ריזיקירן סיבות טאָן נישט מיינען אַז איר וועט דאַווקע אַנטוויקלען אַמל. אין דער זעלביקער צייט, איר קענען אַנטוויקלען אַמל אָן קיין פון די ריזיקירן סיבות.

ווי איז אַמל קלאַסאַפייד?

די קלאַסאַפאַקיישאַן סיסטעם פון דער וועלט געזונט ארגאניזאציע (WHO) כולל די פאַרשידענע AML גרופּעס:

• AML מיט ריקעראַנט גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז, אַזאַ ווי טשראָמאָסאָמאַל ענדערונגען
• אַמל מיט מיעלאָדיספּלאַסיאַ-פֿאַרבונדענע ענדערונגען
• טעראַפּי שייַכות מיעלויד נעאָפּלאַסמס, וואָס קען זיין געפֿירט דורך ראַדיאַציע אָדער קימאָוטעראַפּי
• AML, נישט אַנדערש
• מיעלויד סאַרקאָמאַ
• מיעלאָיד פּראָוליפעריישאַנז פון דאָוון סינדראָום
• אַקוטע לוקימיאַ פון אַמביגיואַס ייכעס

סובטיפּעס פון AML אויך עקסיסטירן אין די גרופּעס. די נעמען פון די סובטיפּעס קען אָנווייַזן די כראָמאָסאָמאַל ענדערונג אָדער גענעטיק מיוטיישאַן וואָס געפֿירט די AML.

אזא ביישפיל איז AML מיט t (8; 21), וואו א ענדערונג פאסירט צווישן כראמאזאמען 8 און 21.

ניט ענלעך רובֿ אנדערע קאַנסערס, AML איז נישט צעטיילט אין טראדיציאנעלן ראַק סטאַגעס.

ווי איז אַמל דיאַגנאָסעד?

דיין דאָקטער וועט דורכפירן אַ גשמיות דורכקוק און טשעק פֿאַר געשווילעכץ פון דיין לעבער, לימף נאָודז און מילץ. דיין דאָקטער קען אויך סדר בלוט טעסץ צו קאָנטראָלירן אַנעמיאַ און צו באַשליסן דיין וובק לעוועלס.

בשעת אַ בלוט פּרובירן קען העלפֿן דיין דאָקטער באַשליסן צי עס איז אַ פּראָבלעם, אַ ביין מאַרך פּרובירן אָדער ביאָפּסי איז דארף צו דיאַגנאָזירן אַמל ענדלעך.

א מוסטער פון ביין מאַרך איז גענומען דורך ינסערטינג אַ לאַנג נאָדל אין דיין לענד ביין. מאל די ביוסטביין איז דער פּלאַץ פון ביאָפּסי. דער מוסטער איז געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע פֿאַר טעסטינג.

דיין דאָקטער קען אויך מאַכן אַ ספּינאַל צאַפּן אָדער לאַמבאַר פּונקטורע, וואָס ינוואַלווז פליסיק פון דיין רוקנביין מיט אַ קליין נאָדל. די פליסיק איז אָפּגעשטעלט פֿאַר דעם בייַזייַן פון לוקימיאַ סעלז.

וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר AML?

באַהאַנדלונג פֿאַר AML ינוואַלווז צוויי פאַסעס:

רעמיססיאָן ינדאַקשאַן טעראַפּיע

רעמיססיאָן ינדאַקשאַן טעראַפּיע ניצט קימאָוטעראַפּי צו טייטן די יגזיסטינג לוקימיאַ סעלז אין דיין גוף.

רובֿ מענטשן בלייַבן אין די שפּיטאָל בעשאַס באַהאַנדלונג ווייַל קימאָוטעראַפּי אויך קילז געזונט סעלז, רייזינג דיין ריזיקירן פֿאַר ינפעקציע און אַבנאָרמאַל בלידינג.

אין אַ זעלטן פאָרעם פון AML גערופֿן אַקוטע פּראָמיעלאָסיטיק לוקימיאַ (APL), אַנטיקאַנסער דרוגס אַזאַ ווי אַרסעניק טריאָקסידע אָדער אַלע-טראַנס רעטינאָיק זויער קענען ווערן געניצט צו ציל ספּעציפיש מיוטיישאַנז אין לוקימיאַ סעלז. די דרוגס טייטן די לוקימיאַ סעלז און האַלטן די אַנכעלטי סעלז פון צעטיילונג.

קאָנסאָלידאַטיאָן טעראַפּיע

קאָנסאָלידאַטיאָן טעראַפּיע, וואָס איז אויך באקאנט ווי פּאָסט-רעמיססיאָן טעראַפּיע, איז קריטיש פֿאַר בעכעסקעם אַמל אין רעמיססיאָן און פּרעווענטינג אַ רעצידיוו. דער ציל פון קאַנסאַלאַדיישאַן טעראַפּיע איז צו צעשטערן קיין רוען לוקימיאַ סעלז.

איר קען דאַרפן אַ סטעם צעל טראַנספּלאַנט פֿאַר קאַנסאַלאַדיישאַן טעראַפּיע. סטעם סעלז זענען אָפט געניצט צו העלפֿן דיין גוף צו דזשענערייט נייַ און געזונט ביין מאַרך סעלז.

די סטעם סעלז קען קומען פון אַ מענאַדעוו. אויב איר האָט ביז אַהער געהאט לוקימיאַ וואָס איז ניטאָ אין רעמיססיאָן, דיין דאָקטער קען האָבן אַוועקגענומען און סטאָרד עטלעכע פון ​​דיין אייגענע סטעם סעלז פֿאַר אַ צוקונפֿט טראַנספּלאַנט, באַוווסט ווי אַן אַוטאָלאָגאָוס סטעם צעל טראַנספּלאַנט.

צו באַקומען סטעם סעלז פֿון אַ מענאַדעוו האט מער ריסקס ווי צו באַקומען אַ טראַנספּלאַנט פון דיין אייגענע סטעם סעלז. א טראַנספּלאַנט פון דיין אייגענע סטעם סעלז, אָבער, ינוואַלווז אַ העכער ריזיקירן פֿאַר רעצידיוו ווייַל עטלעכע אַלט לוקימיאַ סעלז קען זיין פאָרשטעלן אין דער מוסטער פֿון דיין גוף.

וואָס איז געריכט אין די לאַנג טערמין פֿאַר מענטשן מיט אַמל?

ווען עס קומט צו רובֿ טייפּס פון אַמל, לויט צוויי-טערדז פון מענטשן קענען דערגרייכן רעמיססיאָן, לויט די אמעריקאנער קאַנסער געזעלשאפט (ACS).

די פארגעבונג קורס רייזאַז צו קימאַט 90 פּראָצענט פֿאַר מענטשן מיט APL. פארגעבונג וועט אָפענגען אויף אַ פאַרשיידנקייַט פון סיבות, אַזאַ ווי די עלטער פון אַ מענטש.

די פינף-יאָר ניצל קורס פֿאַר אמעריקאנער מיט AML איז 27.4 פּראָצענט. די פינף-יאָר ניצל קורס פֿאַר קינדער מיט אַמל איז צווישן 60 און 70 פּראָצענט.

מיט פרי-פאַסע דיטעקשאַן און פּינטלעך באַהאַנדלונג, רעמיססיאָן איז העכסט מסתּמא אין רובֿ מענטשן. אַמאָל אַלע סימבאָלס און סימפּטאָמס פון אַמל פאַרשווונדן, איר'רע באטראכט צו זיין אין רעמיססיאָן. אויב איר זענט אין רעמיססיאָן פֿאַר מער ווי פינף יאָר, איר זענט געהאלטן געהיילט פון אַמל.

אויב איר האָט סימפּטאָמס פון אַמל, פּלאַן אַ אַפּוינטמאַנט מיט דיין דאָקטער צו דיסקוטירן זיי. איר זאָל אויך אָנקוקן באַלדיק מעדיציניש ופמערקזאַמקייט אויב איר האָט קיין וואונדער פון ינפעקציע אָדער אַ פּערסיסטענט היץ.

ווי קענען איר פאַרמייַדן אַמל?

אויב איר אַרבעט אַרום כאַזערדאַס קעמיקאַלז אָדער ראַדיאַציע, מאַכן זיכער צו טראָגן קיין פאַראַנען פּראַטעקטיוו גאַנג צו באַגרענעצן דיין ויסשטעלן.

שטענדיק זען אַ דאָקטער אויב איר האָט סימפּטאָמס וואָס איר זאָרג וועגן.