קאַנדזשענאַטאַל קאַטאַראַקט

א קאַנדזשענאַטאַל קאַטאַראַקט איז אַ פאַרוואָלקנט פון די אָביעקטיוו פון די אויג וואָס איז פאָרשטעלן ביי געבורט. די אָביעקטיוו פון די אויג איז נאָרמאַלי קלאָר. עס פאָוקיסיז ליכט וואָס קומט אין די אויג אַנטו די רעטינאַ.

ניט ענלעך רובֿ קאַטעראַקץ, וואָס פאַלן מיט יידזשינג, קאַנדזשענאַטאַל קאַטעראַקץ זענען פאָרשטעלן ביי געבורט.

קאַנדזשענאַטאַל קאַטעראַקץ זענען זעלטן. אין רובֿ מענטשן, קיין סיבה קען זיין געפֿונען.

קאַנדזשענאַטאַל קאַטעראַקץ אָפט פאַלן ווי אַ טייל פון די פאלגענדע געבורט חסרונות:

• טשאָנראָדיספּלאַסיאַ סינדראָום
• קאַנדזשענאַטאַל רובעללאַ
• קאָנראַדי-הונערמאַנן סינדראָום
• אַראָפּ סינדראָום (טריסאָמי 21)
• עקטאָדערמאַל דיספּלייזשאַ סינדראָום
• פאַמיליאַל קאַנדזשענאַטאַל קאַטעראַקץ
• גאַלאַקטאָסעמיאַ
• Hallermann-Streiff סינדראָום
• לאָו סינדראָום
• מאַרינעסקאָ-סדזש ö גרען סינדראָום
• פּיער-ראָבין סינדראָום
• טריסאָמי 13

קאַנדזשענאַטאַל קאַטעראַקץ אָפט זען אַנדערש ווי אנדערע פארמען פון קאַטאַראַקט.

סימפּטאָמס קען זיין:

• א וויקלקינד איז נישט וויזשוואַלי אַווער פון די וועלט אַרום זיי (אויב קאַטעראַקץ זענען אין ביידע אויגן)
• גריי אָדער ווייַס וואָלקנאַס פון די טאַלמיד (וואָס איז נאָרמאַלי שוואַרץ)
• די "רויט אויג" שייַנען פון די טאַלמיד פעלנדיק אין פאָטאָס, אָדער איז אַנדערש צווישן די 2 אויגן
• ומגעוויינטלעך גיך אויג מווומאַנץ (ניסטאַגמוס)

צו דיאַגנאָזירן קאַנדזשענאַטאַל קאַטאַראַקט, די ייפעלע זאָל האָבן אַ גאַנץ אויג דורכקוק דורך אַ אַפטאַמאַלאַדזשיסט. דער קינד קען אויך דאַרפֿן צו זיין יגזאַמאַנד דורך אַ פּידיאַטרישאַן וואָס איז יקספּיריאַנסט אין באַהאַנדלונג פון ינכעראַטיד דיסאָרדערס. בלוט טעסץ אָדער רענטגענ-שטראַלן קען אויך זיין נידיד.

אויב קאַנדזשענאַטאַל קאַטעראַקץ זענען מילד און טאָן ניט ווירקן די זעאונג, זיי קען נישט דאַרפֿן צו זיין באהאנדלט, ספּעציעל אויב זיי זענען אין ביידע אויגן.

מעסיק צו שטרענג קאַטעראַקץ וואָס ווירקן זעאונג, אָדער אַ קאַטאַראַקט וואָס איז אין בלויז 1 אויג, וועט דאַרפֿן צו זיין באהאנדלט מיט קאַטאַראַקט באַזייַטיקונג כירורגיע. אין רובֿ (ניט-קאַנדזשענאַטאַל) קאַטעראַקט סערדזשעריז, אַ קינסטלעך ינטראַאָוקיאַלער אָביעקטיוו (IOL) איז ינסערטאַד אין די אויג. די נוצן פון IOL ביי קליינע קינדער איז קאָנטראָווערסיאַל. אָן אַ IOL, די בייבי דאַרף טראָגן אַ קאָנטאַקט אָביעקטיוו.

די פּאַטשאַז צו קראַפט דעם קינד צו נוצן די שוואַך אויג איז אָפט דארף צו פאַרמייַדן אַמבליאָפּיאַ.

דער קינד קען אויך דאַרפֿן צו זיין באהאנדלט פֿאַר די ינכעראַטיד דיסאָרדער וואָס קאָזינג די קאַטעראַקץ.

רימוווינג אַ קאַנדזשענאַטאַל קאַטאַראַקט איז יוזשאַוואַלי אַ זיכער, עפעקטיוו פּראָצעדור. דער קינד וועט דאַרפֿן צו נאָכפאָלגן די זעאונג ריכאַבילאַטיישאַן. רובֿ קליינע קינדער האָבן אַ ביסל "פויל אויג" (אַמבליאָפּיאַ) איידער די כירורגיע און זיי דאַרפֿן צו נוצן פּאַטשינג.

מיט קאַטאַראַקט כירורגיע עס איז אַ זייער קליין ריזיקירן פון:

• בלידינג
• ינפעקציע
• אָנצינדונג

קליינע קינדער וואָס האָבן כירורגיע פֿאַר קאַנדזשענאַטאַל קאַטעראַקץ קענען אַנטדעקן אַן אַנדער טיפּ פון קאַטאַראַקט, וואָס קען דאַרפֿן נאָך כירורגיע אָדער לאַזער באַהאַנדלונג.

פילע פון ​​די חולאתן וואָס זענען פארבונדן מיט קאַנדזשענאַטאַל קאַטאַראַקט קענען אויך ווירקן אנדערע אָרגאַנס.

רופן פֿאַר אַ דרינגלעך אַפּוינטמאַנט מיט דיין בעיבי 'ס געזונט זאָרגן שפּייַזער אויב:

• איר באַמערקן אַז דער טאַלמיד פון איין אָדער ביידע אויגן איז ווייַס אָדער פאַרוואָלקנט.
• דער קינד מיינט צו איגנאָרירן טייל פון זייער וויזשאַוואַל וועלט.

אויב איר האָט אַ משפּחה געשיכטע פון ​​ינכעראַטיווע דיסאָרדערס וואָס קען פאַרשאַפן קאַנדזשענאַטאַל קאַטעראַקץ, באַטראַכטן איר זוכט פֿאַר גענעטיק קאַונסלינג.

קאַטאַראַקט - קאַנדזשענאַטאַל

• אויג
• קאַטאַראַקט - נאָענט-אַרויף פון די אויג
• רובעללאַ סינדראָום
• קאַטאַראַקט

Cioffi GA, Liebmann JM. דיסעאַסעס פון די וויסואַל סיסטעם. אין: Goldman L, Schafer AI, eds. גאָלדמאַן-סעסיל מעדיסינע. 26 סטע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 395.

Örge FH. דורכקוק און פּראָסט פּראָבלעמס אין די נעאָנאַטאַל אויג. אין: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. פאַנאַראָפף און מארטין ס נעאָנאַטאַל-פּערינאַטאַל מעדיסינע. 11 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 95.

Wevill M. עפּידעמיאָלאָגי, פּאַטהאָפיסיאָלאָגי, ז, מאָרפאָלאָגי, און וויזשאַוואַל יפעקס פון קאַטאַראַקט. אין: Yanoff M, Duker JS, eds. אָפטהאַלמאָלאָגי. 5 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: קאַפּ 5.3.