קרי דו טשאַט סינדראָום
קרי דו טשאַט סינדראָום איז אַ גרופּע פון סימפּטאָמס אַז רעזולטאַט פון פעלנדיק אַ שטיק פון טשראָמאָסאָם נומער 5. די נאָמען פון די סינדראָום איז באזירט אויף די וויינען פון די בייבי, וואָס איז הויך-פּיטשט און סאָונדס ווי אַ קאַץ.
קרי דו טשאַט סינדראָום איז זעלטן. עס איז געפֿירט דורך אַ פעלנדיק שטיק פון כראָמאָסאָם 5.
רובֿ קאַסעס זענען געגלויבט צו פאַלן בעשאַס די אַנטוויקלונג פון דער יי אָדער זיירע. א קליין נומער פון פאלן פאַלן ווען אַ פאָטער גיט אַ אַנדערש, ריעריינדזשד פאָרעם פון די טשראָמאָסאָם צו זייער קינד.
סימפּטאָמס אַרייַננעמען:
- וויי איז הויך-פּיטשט און קען געזונט ווי אַ קאַץ
- דאַונווערד שיפּוע צו די אויגן
- Epicanthal פאָלדס, אַן עקסטרע פאַרלייגן פון הויט איבער די ינער ווינקל פון די אויג
- נידעריק געבורט וואָג און פּאַמעלעך וווּקס
- נידעריק-שטעלן אָדער אַבנאָרמאַלי שייפּט אויערן
- געהער אָנווער
- האַרץ חסרונות
- אינטעלעקטועלער דיסעביליטי
- פּאַרטיייש וועבינג אָדער פיוזינג פון פינגער אָדער טאָעס
- די קערוואַטשער פון דעם רוקנביין (סקאָליאָסיס)
- איין שורה אין די דלאָניע פון דער האַנט
- הויט טאַגס נאָר אין פראָנט פון די אויער
- פּאַמעלעך אָדער דערענדיקט אַנטוויקלונג פון מאָטאָר סקילז
- קליין קאָפּ (מיקראָסעפאַלי)
- קליין קין (מיקראָגנאַטהיאַ)
- ברייט-שטעלן אויגן
די געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט דורכפירן אַ גשמיות יגזאַם. דאָס קען ווייַזן:
- ינגוינאַל הערניאַ
- דיאַסטאַסיס רעקטי (צעשיידונג פון די מאַסאַלז אין די בויך געגנט)
- נידעריק מוסקל טאָן
- קוואַליטעט פאַסיאַל פֿעיִקייטן
גענעטיק טעסץ קענען ווייַזן אַ פעלנדיק טייל פון כראָמאָסאָם 5. שאַרבן רענטגענ קען אַנטדעקן קיין פראבלעמען מיט די פאָרעם פון די באַזע פון די שאַרבן.
עס איז קיין ספּעציפיש באַהאַנדלונג. דיין שפּייַזער וועט פאָרשלאָגן וועגן צו מייַכל אָדער פירן די סימפּטאָמס.
עלטערן פון אַ קינד מיט דעם סינדראָום זאָל האָבן גענעטיק קאַונסלינג און טעסטינג צו באַשליסן אויב איין פאָטער האט אַ ענדערונג אין טשראָמאָסאָם 5.
5 פּ- געזעלשאפט - fivepminus.org
אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי איז פּראָסט. העלפט פון קינדער מיט דעם סינדראָום לערנען גענוג מינדלעך סקילז צו יבערגעבן. די קאַץ-ווי וויינען ווערט ווייניקער באמערקט איבער צייַט.
קאַמפּלאַקיישאַנז אָפענגען אויף די סומע פון אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי און גשמיות פּראָבלעמס. סימפּטאָמס קען ווירקן די פיייקייט פון די מענטש צו זאָרגן פֿאַר זיך.
דעם סינדראָום איז אָפט דיאַגנאָסעד ביי געבורט. דיין שפּייַזער וועט דיסקוטירן די סימפּטאָמס פון דיין בעיבי. עס איז וויכטיק צו פאָרזעצן רעגולער וויזיץ מיט די פּראַוויידערז פון דעם קינד נאָך געלאזן דעם שפּיטאָל.
גענעטיק קאַונסלינג און טעסטינג איז רעקאַמענדיד פֿאַר אַלע מענטשן מיט אַ משפּחה געשיכטע פון דעם סינדראָום.
עס איז קיין באַוווסט פאַרהיטונג. קאַפּאַלז מיט אַ משפּחה געשיכטע פון דעם סינדראָום וואָס ווילן צו ווערן שוואַנגער קען באַטראַכטן גענעטיק קאַונסלינג.
טשראָמאָסאָם 5 פּ דילישאַן סינדראָום; 5 פּ מינוס סינדראָום; קאַץ וויינען סינדראָום
Bacino CA, Lee B. סיטאָגענעטיקס. אין: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 98.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. גענעטיק דיסאָרדערס און דיסמאָרפיק טנאָים. אין: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. זיטעללי און דייוויס 'אַטלאַס פון פּידיאַטריק גשמיות דיאַגנאָסיס. 7 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: קאַפּ 1.
פאַסאַנייטינג הודעות
נידעריק טעסטאַסטעראָון און זכר בריסט (גינעקאָמאַסטיאַ)
