רוססעלל-זילבער סינדראָום

רוססעלל-זילבער סינדראָום (RSS) איז אַ דיסאָרדער ביי ביי געבורט מיט נעבעך וווּקס. איין זייַט פון דעם גוף קען אויך זיין גרעסער ווי די אנדערע.

איינער אין 10 קינדער מיט דעם סינדראָום האט אַ פּראָבלעם מיט טשראָמאָסאָם 7. אין אנדערע מענטשן מיט דעם סינדראָום, עס קען ווירקן טשראָמאָסאָם 11.

רובֿ פון די צייט, עס אַקערז אין מענטשן אָן אַ משפּחה געשיכטע פון ​​די קרענק.

די עסטימאַטעד נומער פון מענטשן וואָס אַנטוויקלען דעם צושטאַנד וועריז זייער. מאַלעס און פימיילז זענען גלייַך אַפעקטאַד.

סימפּטאָמס קענען אַרייַננעמען:

• געבורטמאַרקס וואָס זענען די קאָליר פון קאַווע מיט מילך (cafe-au-lait marks)
• גרויס קאָפּ פֿאַר גוף גרייס, ברייט שטערן מיט אַ קליין דרייַעק-שייפּט פּנים און קליין, שמאָל גאָמבע
  
• די בייגן פון דער מיזיניק צו די רינג פינגער
• דורכפאַל צו טרייוו, אַרייַנגערעכנט דילייד ביין עלטער
• נידעריק געבורט וואָג
• קורץ הייך, קורץ געווער, פאַרביסן פינגער און טאָעס
• מאָגן און קישקע פּראָבלעמס אַזאַ ווי זויער רעפלוקס און פאַרשטאָפּונג

דער צושטאַנד איז יוזשאַוואַלי דיאַגנאָסעד דורך פרי קינדשאַפט. די געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט דורכפירן אַ גשמיות יגזאַם.

עס זענען קיין ספּעציפיש לאַבאָראַטאָריע טעסץ צו דיאַגנאָזירן רסס. דיאַגנאָסיס איז יוזשאַוואַלי באזירט אויף דער משפט פון דיין שפּייַזער. די פאלגענדע טעסץ קען זיין דורכגעקאָכט:

• בלוט צוקער (עטלעכע קינדער קען האָבן נידעריק בלוט צוקער)
• ביין עלטער טעסטינג (ביין עלטער איז אָפט יינגער ווי די פאַקטיש עלטער פון דעם קינד)
• גענעטיק טעסטינג (קען דעטעקט אַ כראָמאָסאָמאַל פּראָבלעם)
• גראָוט האָרמאָנע (עטלעכע קינדער קען האָבן אַ דיפישאַנסי)
• סקעלעטאַל יבערבליק (צו ויסשליסן אנדערע באדינגונגען וואָס קענען נאָכקרימען רסס)

וווּקס האָרמאָנע פאַרבייַט קען העלפֿן אויב דאָס האָרמאָנע איז פעלנדיק. אנדערע טריטמאַנץ אַרייַננעמען:

• מאכן זיכער אַז דער מענטש באַקומען גענוג קאַלאָריעס צו פאַרמייַדן נידעריק בלוט צוקער און העכערן וווּקס
• גשמיות טעראַפּיע צו פֿאַרבעסערן מוסקל טאָן
• בילדונגקרייז הילף צו לערנען לערנען דיסאַביליטיז און ופמערקזאַמקייט דעפיציט וואָס די קינד קען האָבן

פילע ספּעשאַלאַסץ קענען זיין ינוואַלווד אין באַהאַנדלונג פון אַ מענטש מיט דעם צושטאַנד. זיי אַרייַננעמען:

• א דאָקטער וואָס ספּעשאַלייזיז אין דזשאַנעטיקס צו הילף דיאַגנאָזירן RSS
• א גאַסטראָענטעראָלאָגיסט אָדער דייאַטישאַן צו אַנטוויקלען די געהעריק דיעטע צו פֿאַרבעסערן וווּקס
• אַ ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט צו פאָרשטעלן וווּקס האָרמאָנע
• א גענעטיק קאָונסעלאָר און סייקאַלאַדזשאַסט

עלטערע קינדער און אַדאַלץ טאָן ניט ווייַזן טיפּיש פֿעיִקייטן ווי קלאר ווי קליינע קינדער אָדער יינגער קינדער. סייכל קען זיין נאָרמאַל, כאָטש דער מענטש קען האָבן אַ לערן דיסאַביליטי.געבורט חסרונות פון די יעראַנערי שעטעך קען זיין פאָרשטעלן.

מענטשן מיט RSS קען האָבן די פּראָבלעמס:

• טשוינג אָדער רעדן שוועריקייט אויב די קין איז זייער קליין
• לערנען דיסאַביליטיז

רופן דיין שפּייַזער אויב דיין סימפּס פון רסס אַנטוויקלען. מאַכט זיכער אַז די הייך און וואָג פון דיין קינד זענען געמאסטן בעשאַס יעדער וויזיט פון אַ קינד. דער שפּייַזער קען אָפּשיקן צו:

• א גענעטיק פאַכמאַן פֿאַר אַ פול עוואַלואַטיאָן און טשראָמאָסאָם שטודיום
• א פּידיאַטריק ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט פֿאַר פאַרוואַלטונג פון דיין קינד וווּקס פּראָבלעמס

זילבער-רוססעלל סינדראָום; זילבער סינדראָום; RSS; רוססעלל-זילבער סינדראָום

האַלדעמאַן-ענגלערט קר, סאַיטטאַ סק, זאַקקאַי עה. כראָמאָסאָם דיסאָרדערס. אין: Gleason CA, Juul SE, eds. אַווערי ס דיסעאַסעס פון די נייַ - געבוירן. 10 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: קאַפּ 20.

Wakeling EL, Brioude F, Lokulo-Sodipe O, et al. דיאַגנאָסיס און פאַרוואַלטונג פון זילבער-רוססעלל סינדראָום: ערשטער אינטערנאַציאָנאַלע ויסזאָגונג. נאַט רעוו ענדאָקרינאָל. 2017; 13 (2): 105-124. PMID: 27585961 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27585961/.