רעטינאָבלאַסטאָמאַ

רעטינאָבלאַסטאָמאַ איז אַ זעלטן אויג אָנוווקס וואָס יוזשאַוואַלי אַקערז אין קינדער. עס איז אַ מאַליגנאַנט (קאַנסעראַס) אָנוווקס פון די טייל פון די אויג גערופן די רעטינאַ.

רעטינאָבלאַסטאָמאַ איז געפֿירט דורך אַ מיוטיישאַן אין אַ דזשין וואָס קאָנטראָלירן ווי סעלז צעטיילן. דעריבער, סעלז וואַקסן אויס פון קאָנטראָל און ווערן קאַנסעראַס.

אין וועגן האַלב פון די קאַסעס, די מיוטיישאַן אַנטוויקלט אין אַ קינד וועמענס משפּחה האט קיינמאָל ראַק. אין אנדערע פאלן, די מיוטיישאַן אַקערז אין עטלעכע משפּחה מיטגלידער. אויב די מיוטיישאַן ראַנז אין די משפּחה, עס איז אַ 50% געלעגנהייַט אַז די קינדער פון אַ אַפעקטיד מענטש אויך האָבן די מיוטיישאַן. די קינדער וועלן דעריבער האָבן אַ הויך ריזיקירן פון זיך דעוועלאָפּינג רעטינאָבלאַסטאָמאַ.

די ראַק איז אָפט אַפעקץ קינדער יינגער ווי 7 יאר אַלט. עס איז מערסט אָפט דיאַגנאָסעד ביי קינדער פון 1 צו 2 יאר אַלט.

איינער אָדער ביידע אויגן קען זיין אַפעקטאַד.

די טאַלמיד פון די אויג קען זיין ווייַס אָדער ווייַס. א ווייַס שייַנען אין די אויג איז אָפט געזען אין פאָוטאַגראַפס גענומען מיט אַ בליץ. אַנשטאָט די טיפּיש "רויט אויג" פון דער בליץ, דער תּלמיד קען זיין ווייַס אָדער פאַרקרימט.

אנדערע סימפּטאָמס קענען אַרייַננעמען:

• קראָסעד אויגן
• טאָפּל זעאונג
• אויגן וואָס טאָן ניט ייַנרייען
• אויג ווייטיק און רעדנאַס
• נעבעך זעאונג
• דיפעראַנסיז פון יריס פארבן אין יעדער אויג

אויב די ראַק איז פאַרשפּרייטן, ביינער ווייטיק און אנדערע סימפּטאָמס קען פּאַסירן.

דער געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט דורכפירן אַ גאַנץ גשמיות יגזאַם, אַרייַנגערעכנט אַן אויג יגזאַם. די פאלגענדע טעסץ קענען זיין דורכגעקאָכט:

• קאָרט יבערקוקן אָדער מרי פון די קאָפּ
• אויג יגזאַם מיט דיליישאַן פון די טאַלמיד
• אַלטראַסאַונד פון די אויג (קאָפּ און אויג עטשאָינסעפאַלאָגראַם)

באַהאַנדלונג אָפּציעס אָפענגען אויף די גרייס און אָרט פון די אָנוווקס:

• קליינע טומאָרס קענען ווערן באהאנדלט דורך לאַזער כירורגיע אָדער קריאָטהעראַפּי (ייַז קאַלט).
• ראַדיאַציע איז געניצט פֿאַר אַ אָנוווקס וואָס איז אין די אויג און פֿאַר גרעסערע טומאָרס.
• קימאָוטעראַפּי קען זיין נידז אויב די אָנוווקס האט פאַרשפּרייטן ווייַטער פון די אויג.
• די אויג דאַרף זיין אַוועקגענומען (אַ פּראָצעדור גערופֿן ענוקלעאַטיאָן) אויב די אָנוווקס טוט נישט ריספּאַנד צו אנדערע טריטמאַנץ. אין עטלעכע פאלן, עס קען זיין דער ערשטער באַהאַנדלונג.

אויב די ראַק האט נישט פאַרשפּרייטן ווייַטער פון די אויג, כּמעט אַלע מענטשן קענען זיין געהיילט. א היילונג קען אָבער דאַרפן אַגרעסיוו באַהאַנדלונג און אפילו באַזייַטיקן די אויג צו זיין געראָטן.

אויב די ראַק איז פאַרשפּרייטן ווייַטער פון די אויג, די ליקעליהאָאָד פון אַ היילן איז נידעריקער און דעפּענדס אויף ווי די אָנוווקס האט פאַרשפּרייטן.

בלינדקייט קענען פאַלן אין די אַפעקטאַד אויג. די אָנוווקס קענען פאַרשפּרייטן צו די אויג כאָלעל דורך די אַפּטיק נערוו. עס קען אויך פאַרשפּרייטן צו די מאַרך, לונגען און ביינער.

רופן דיין שפּייַזער אויב וואונדער אָדער סימפּטאָמס פון רעטינאָבלאַסטאָמאַ זענען פאָרשטעלן, ספּעציעל אויב דיין קינד ס אויגן קוקן אַבנאָרמאַל אָדער דערשייַנען אַבנאָרמאַל אין פאָוטאַגראַפס.

גענעטיק קאַונסלינג קענען העלפֿן משפחות פֿאַרשטיין די ריזיקירן פֿאַר רעטינאָבלאַסטאָמאַ. עס איז ספּעציעל וויכטיק ווען מער ווי איין משפּחה מיטגליד האט די קרענק, אָדער אויב רעטינאָבלאַסטאָמאַ אַקערז אין ביידע אויגן.

אָנוווקס - רעטינאַ; ראַק - רעטינאַ; אויג ראַק - רעטינאָבלאַסטאָמאַ

• אויג

Cheng KP. אָפטהאַלמאָלאָגי. אין: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. זיטעללי און דייוויס 'אַטלאַס פון פּידיאַטריק גשמיות דיאַגנאָסיס. 7 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: קאַפּ 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. רעטינאָבלאַסטאָמאַ. אין: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. רייאַן ס רעטינאַ. 6 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: קאַפּ 132.

Tarek N, Herzog CE. רעטינאָבלאַסטאָמאַ. אין: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 529.