וויסן וואָס איז ליפּאָמאַטאָסיס
צופרידן
- באַהאַנדלונג
- כירורגיע
- מעדעצינען
- ינדזשעקשאַנז
- לייפסטייל ענדערונגען
- קאַמפּלאַקיישאַנז
- טייפּס פון ליפּאָמאַטאָסיס
- סימפּטאָמס
- סיבות
ליפּאָמאַטאָסיס איז אַ קרענק פון אומבאַקאַנט גרונט אַז אַקיומיאַליישאַן פון עטלעכע נאַדזשולז פון פעט אין דעם גוף. די קרענק איז אויך גערופן קייפל סאַמעטריקאַל ליפּאָמאַטאָסיס, Madelung ס קרענק אָדער Launois-Bensaude adenolipomatosis.
די לאַמפּס זענען גוט טומאָרס געמאכט פון פעט סעלז וואָס אַקיומיאַלייט דער הויפּט אין די בויך און צוריק. זיי זייער ראַרעלי אַנטוויקלען זיך בייז ראַק נאַדזשולז און זענען מער געוויינטלעך אין דערוואַקסן מענטשן, אַלט צווישן 30 און 60 יאר. דאָ איז ווי צו ידענטיפיצירן אַ ליפּאָמאַ.
באַהאַנדלונג
די באַהאַנדלונג פון ליפּאָמאַטאָסיס איז מערסטנס דורכגעקאָכט דורך כירורגיע צו באַזייַטיקן די פעט נאַדזשולז, אין אַדישאַן צו מעדאַקיישאַנז און ינדזשעקשאַנז, ווי געוויזן אונטן:
כירורגיע
דער הויפּט איז ינדיקייץ ווען עס זענען הויפּט עסטעטיש דיפאָרמיישאַנז אָדער ווען ליפּאָמאַס מאַכן אָטעמען און פידינג שווער ווייַל עס איז זייער זעלטן צו יבערמאַכן ליפּאָמאַס אין מאַליגנאַנט טומאָרס.
אַזוי, ליפּאָמאַס זענען אַוועקגענומען דורך קאַנווענשאַנאַל כירורגיע אָדער דורך ליפּאָוסאַקשאַן, דיפּענדינג אויף די אָנוווקס פּלאַץ. אין אַלגעמיין, די קורס פון ריקעראַנס פון טומאָרס איז נידעריק און יוזשאַוואַלי כאַפּאַנז בלויז נאָך 2 יאָר פון כירורגיע.
מעדעצינען
אין די סימפּלאַסט פאלן, דרוגס וואָס סטימולירן די ברענען פון פעט פון ליפּאָמאַס, אַזאַ ווי סטערויד כאָרמאָונז, סאַלבוטאַמאָל און ענאָקסאַפּאַרין, קענען אויך זיין געוויינט, אָבער טומאָרס דערשייַנען ווידער ווען די מעדאַקיישאַן איז סטאַפּט. זען מער וועגן ענאָקסאַפּאַרין.
ינדזשעקשאַנז
ינדזשעקשאַנז זענען דער הויפּט געניצט אין קליין ליפּאָמאַס און כּולל כאָרמאָונז און סאַבסטאַנסיז וואָס העלפֿן צו ברעכן פעט סעלז, רידוסינג די גרייס פון טומאָרס.
זיי זענען יוזשאַוואַלי געגעבן יעדער 3-8 וואָכן פֿאַר עטלעכע חדשים, און יוזשאַוואַלי האָבן זייַט יפעקס דער הויפּט ווייטיק און ברוזינג אויף די אַפּלאַקיישאַן פּלאַץ.
לייפסטייל ענדערונגען
עס איז אויך וויכטיק צו געדענקען אַז איר זאָל האַלטן טרינקט אַלקאָהאָליקער בעוורידזשיז און סמאָוקינג בעסאַכאַקל צו פאַרמייַדן די קרענק פון פּראַגרעסינג, און קאָנטראָלירן דיין וואָג צו פאַרמינערן די ריזיקירן פון אַביסאַטי-פֿאַרבונדענע קאַמפּלאַקיישאַנז, אַזאַ ווי האַרץ קרענק און צוקערקרענק.
קאַמפּלאַקיישאַנז
די הויפּט קאַמפּלאַקיישאַן פון ליפּאָמאַטאָסיס איז די עסטעטיש דיפאָרמיישאַן געפֿירט דורך ליפּאָמאַס אין דעם גוף. אין אַדישאַן, פעט נאַדזשולז קענען גרונט פּראָבלעמס אַזאַ ווי:
- קאַמפּרעשאַן פון אַירווייַס און האַלדז, קאָזינג שוועריקייטן אין סוואַלאָוינג און ברידינג;
- ענדערונג אָדער וויקאַנינג פון די קול;
- דיקריסט האַלדז מווומאַנץ;
- געשווילעכץ פון די פּנים און האַלדז;
- ברוסטקאסטן ווייטאג;
- דעקרעאַסעד סענסיטיוויטי;
- שוועריקייט צו מאָווינג לימז;
אין עטלעכע פאלן, עס קען אויך זיין די אַנטוויקלונג פון ראַק אין אָרגאַנס רעספּעראַטאָרי אָרגאַנס, ספּעציעל ווען עס איז אַ געשיכטע פון יבעריק נוצן פון אַלקאָהאָל אָדער סיגערעץ.
טייפּס פון ליפּאָמאַטאָסיס
ליפּאָמאַטאָסיס איז קלאַסאַפייד לויט די אָרט פון דעם גוף אַפעקטאַד דורך ליפּאָמאַס, אַזאַ ווי:
- אַבדאָמינאַל: ווען עס ריטשאַז די בויך געגנט;
- עפּידוראַל: ווען עס אַפעקץ די רוקנביין;
- מעדיאַסטינאַל: ווען עס אַפעקץ די האַרץ געגנט און טייל פון די ערווייז;
- פּאַנקרעאַטיק: ווען עס אַפעקץ די פּאַנקרעאַס;
- רענאַל: ווען עס אַפעקץ די קידניז;
- פאַזי: ווען עס אַפעקץ די גאנצע גוף און זייַנען אַן אויסזען ענלעך צו פּראָסט אַביסאַטי.
די דיפיוזד פאָרעם פון די קרענק איז מער געוויינטלעך אין פרויען, און יוזשאַוואַלי קען נישט דערגרייכן דיפּער אָרגאַנס און געוועבן אין דעם גוף.
סימפּטאָמס
די הויפּט סימפּטאָמס פון ליפּאָמאַטאָסיס זענען גוף דיפאָרמאַטיז ווייַל פון די אַקיומיאַליישאַן פון פעט טומאָרס, און די בייַזייַן פון טינגגלינג און קראַמפּס אין די לעגס און געווער, די אויסזען פון אַלסערז אין די פֿיס און די ינאַביליטי צו רירן אָדער גיין איז אויך געוויינטלעך.
האַרץ פּאַלפּיטיישאַנז, יבעריק סוועטינג, געשלעכט מענערשוואַכקייַט און שוועריקייט סוואַלאָוינג אָדער ברידינג קען אויך פּאַסירן.
סיבות
טראָץ דעם וואָס עס איז נישט קלאָר, די קרענק איז דער הויפּט לינגקט צו יבעריק און פּראַלאָנגד אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן און קען אויך זיין פארבונדן צו חולאתן אַזאַ ווי הויך קאַלעסטעראַל, צוקערקרענק, מאַקראָסיטיק אַנעמיאַ, וידעפדיק יעריק זויער אין בלוט, רענאַל טובולאַר אַסידאָסיס און פּאָלינעוראָפּאַטהי.
אין אַדישאַן, עס קען אויך זיין לינגקט צו גענעטיק ירושה, און פאלן אין וועלכע די קרענק איז ריפערד ווען עס איז אַ משפּחה געשיכטע, גערופֿן קייפל משפּחה ליפּאָמאַטאָסיס.