קאַנדזשענאַטאַל חולאתן: וואָס זיי זענען און פּראָסט טייפּס

צופרידן

• וואָס זייַנען אַ קאַנדזשענאַטאַל קרענק
• טייפּס פון געבורט חסרונות
• ווי צו פאַרמייַדן

קאַנדזשענאַטאַל חולאתן, אויך גערופן גענעטיק חסרונות אָדער גענעטיק מאַלפאָרמיישאַנז, זענען ענדערונגען וואָס שטייען בעשאַס די פאָרמירונג פון די פיטאַס בעשאַס שוואַנגערשאַפט, וואָס קענען ענדיקן אַפעקטינג קיין געוועב אין די מענטשלעך גוף, אַזאַ ווי ביינער, מאַסאַלז אָדער אָרגאַנס. די טייפּס פון ענדערונגען יוזשאַוואַלי רעזולטאַט אין אַ גאַנץ אַנטוויקלונג, וואָס ענדס אַפעקטינג די עסטעטיק און אפילו די ריכטיק פאַנגקשאַנינג פון פאַרשידן אָרגאַנס.

א גוטן טייל פון די קאַנדזשענאַטאַל חולאתן קענען זיין יידענאַפייד שוין אין די ערשטע 3 חדשים פון שוואַנגערשאַפט, דיאַגנאָסעד דורך די אַבסטאַטרישאַן בעשאַס די פּרענאַטאַל צייַט אָדער דורך די פּידיאַטרישאַן בעשאַס די 1 יאָר פון לעבן. אָבער, עס זענען אויך עטלעכע קאַסעס וואָס די גענעטיק ענדערונג אַפעקץ שפּעטער קאַפּאַציטעט, אַזאַ ווי גערעדט אָדער גיין, אָדער וואָס דאַרף זייער ספּעציפיש טעסץ צו זיין יידענאַפייד און יווענטשאַוואַלי דיאַגנאָסעד שפּעטער.

אין קאַסעס פון זייער ערנסט קאַנדזשענאַטאַל חולאתן וואָס פאַרמייַדן די ניצל פון די בעיבי, אַ מיסקעראַדזש קען פּאַסירן צו קיין צייט בעשאַס שוואַנגערשאַפט, כאָטש עס איז מער געוויינטלעך אין דער ערשטער העלפט פון שוואַנגערשאַפט.

וואָס זייַנען אַ קאַנדזשענאַטאַל קרענק

קאַנדזשענאַטאַל חולאתן קענען זיין געפֿירט דורך גענעטיק ענדערונגען אָדער דורך די סוויווע וווּ דער מענטש איז קאַנסיווד אָדער דזשענערייטאַד, אָדער דורך די קאָמבינאַציע פון ​​די צוויי סיבות. עטלעכע ביישפילן זענען:

• גענעטיק סיבות:

ענדערונגען אין טשראָמאָסאָם אין באַציונג צו די נומער, ווי אין די טריסאָמי 21 פאָלקס באַוווסט ווי דאַון סינדראָום, מוטאַנט גענעס אָדער ענדערונגען אין טשראָמאָסאָם סטרוקטור, אַזאַ ווי שוואַך X סינדראָום.

• ענוויראָנמענטאַל סיבות:

עטלעכע ענדערונגען וואָס קענען פירן צו אַ געבורט כיסאָרן זענען די נוצן פון מעדאַקיישאַנז בעשאַס שוואַנגערשאַפט, ינפעקשאַנז דורך די ווירוס סיטאָמעגאַלאָווירוס, טאָקסאָפּלאַסמאַ און טרעפּאָנעמאַ פּאַללידום, ויסשטעלן צו ראַדיאַציע, סיגערעץ, וידעפדיק קאַפין, יבעריק אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן, קאָנטאַקט מיט שווער מעטאַלס ​​אַזאַ ווי בלייַ, קאַדמיום אָדער קוועקזילבער.

טייפּס פון געבורט חסרונות

געבורט חסרונות קענען זיין קלאַסאַפייד לויט זייער טיפּ:

• סטראַקטשעראַל אַנאַמאַלי: אַראָפּ סינדראָום, כיסאָרן אין די פאָרמירונג פון די נעוראַל רער, קאַרדיאַק אָלטעריישאַנז;
• קאַנדזשענאַטאַל ינפעקשאַנז: געשלעכט טראַנסמיטטעד חולאתן אַזאַ ווי סיפיליס אָדער טשלאַמידיאַ, טאָקסאָפּלאַסמאָסיס, רובעללאַ;
• אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן: פיטאַל אַלקאָהאָל סינדראָום

די וואונדער און סימפּטאָמס פון אַ גענעטיק מאַלפאָרמיישאַן זענען בכלל קלאַסאַפייד לויט די סינדראָום וואָס ז די ספּעציפיש כיסאָרן, עטלעכע זענען מער געוויינטלעך אַזאַ ווי:

• גייסטישע דיסעביליטי
• פלאַטאַנד אָדער ניטאָ נאָז,
• שפּאַלט ליפּ,
• ראַונדיד סאָלעס,
• זייער ילאָנגגייטאַד פּנים,
• זייער נידעריק אויערן.

דער דאָקטער קענען ידענטיפיצירן אַ ענדערונג בעשאַס די אַלטראַסאַונד דורכקוק אין שוואַנגערשאַפט, באמערקט די אויסזען פון די בעיבי ביי געבורט אָדער דורך אַבזערווינג עטלעכע קעראַקטעריסטיקס און נאָך דער רעזולטאַט פון ספּעציפיש טעסץ.

ווי צו פאַרמייַדן

עס איז ניט שטענדיק מעגלעך צו פאַרמיידן אַ געבורט כיסאָרן ווייַל ענדערונגען קענען פּאַסירן אַז מיר קענען נישט קאָנטראָלירן.

עטלעכע וויכטיק רעקאַמאַנדיישאַנז זענען נישט צו נעמען מעדאַקיישאַן אָן מעדיציניש עצה, ניט צו פאַרנוצן אַלקאָהאָליקער בעוורידזשיז בעשאַס שוואַנגערשאַפט, נישט צו נוצן ומלעגאַל דרוגס, נישט צו רויך און צו ויסמיידן נאָענט צו ערטער מיט פּאַפּיראָס רויך, צו עסן געזונט פודז און צו טרינקען לפּחות ליטער פון וואַסער אַ טאָג.